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Type: Myélodysplasies avec excès de blastes médullaires - Le promoteur: Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Nice

Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Nice MAJ Il y a 4 ans

GFM-AVA-2006-03 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité d'un traitement par bévacizumab, chez des patients ayant un syndrome myélodysplasique à risque intermédiaire ou élevé. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité d’un traitement par bévacizumab, pour diminuer le risque d’évolution en leucémie aiguë, chez des patients ayant un syndrome myélodysplasique. Les patients recevront une perfusion de bévacizumab toutes les deux semaines pendant douze semaines, soit six cures. Les patients répondeurs après six cures de bévacizumab, poursuivront le traitement sans limitation de durée, en absence de rechute ou d’intolérance. Les patients non répondeurs ou en rechute après les six cures de bévacizumab, recevront, en absence d’intolérance, six cures supplémentaires à une dose de bévacizumab plus élevée. A l’issue de ces six cures, les patients répondeurs poursuivront le traitement sans limitation de durée, en absence de rechute ou d’intolérance. Durant l’essai les patients auront des visites de suivi avant chaque nouvelle cure. Des prélèvements sanguins et de moelle osseuse seront effectués avant le début du traitement et après les six premières cures.

Pays France,
Organes Syndromes myélodysplasiques (SMD),
Spécialités Thérapies Ciblées, Gériatrie,

Essai clos aux inclusions

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